генетика - главные новости

генетика - последние новости часа

Что такое спинальная мышечная атрофия, почему взрослых с этим редким генетическим заболеванием — так мало, и как живут люди с такой тяжелой формой инвалидности, рассказывает Назарий Гусаков из Львова.
Что такое спинальная мышечная атрофия, почему взрослых с этим редким генетическим заболеванием — так мало, и как живут люди с такой тяжелой формой инвалидности, рассказывает Назарий Гусаков из Львова. Львовянину Назарию Гусакову — 29 лет.

Все новости, где упоминается генетика

Александр Кудрявцев - Главный генетик РФ заявил, что до «всемирного потопа» люди жили до 900 лет. Доказательство — Библия - nv.ua - Россия - Украина - Минск - Россияне
nv.ua
73%
355
Главный генетик РФ заявил, что до «всемирного потопа» люди жили до 900 лет. Доказательство — Библия
Наука в голове директора Института общей генетики РАН переплелась с религией (Фото:Скриншот видео Минская духовная академия/YouTube) Ностальгия кремлевского режима по СССР и попытка его реставрации все глубже погружает российское общество в советскую парадигму, определявшую не только быт людей и политический курс страны, но и даже царившие в ней научные взгляды. На фоне этого в РФ снова пробудилось множество нездоровых веяний, столь характерных той эпохе.В частности, в российском научном сообществе снова вернулись к столь позорному явлению как «лысенковщина», названному в честь академика Трофима Лысенко, который, будучи директором Института генетики, отрицал само существование генов, навязывая стране свою откровенно псевдонаучную систему взглядов.Более того, в современной РФ наука каким-то непостижимым образом переплелась с религией, в связи с чем в нее просочилась концепция так называемого «первородного греха».Так, член-корреспондент РАН, директор Института общей генетики имени Вавилова Александр Кудрявцев утверждает, что когда-то люди якобы были способны доживать до 900 лет, однако все изменилось после «всемирного потопа».Об этом он заявил, выступая с докладом на пленарном заседании III Международной научно-богословской конференции «Бог — человек — мир».По словам Кудрявцева, все генетические мутации, вызывающие у человека различные болезни, обусловлены «грехами» его предков «до седьмого колена».При этом в доказательство своей теории он привел некий график с предположительной продолжительностью жизни библейских персонажей.«Бог создал, как мы помним, Адама и Еву… Если бы и дальше было все правильно, человек бы сохранил тот разум, который ему был дан от творения, то все хорошо было бы и сейчас.
Новая технология CRISPR может уничтожить мир? Почему китайские ученые пугают общество, создавая редактируемых детей - nv.ua - Украина
nv.ua
40%
439
Новая технология CRISPR может уничтожить мир? Почему китайские ученые пугают общество, создавая редактируемых детей
С помощью редактирования генов можно исправить ошибки в ДНК, вызывающие разные болезни (Фото:Pixabay) Эксперты уже давно призывают страны прекратить какие-либо исследования, которые могут привести к рождению генетически измененных людей.Редактирование генов человека является новой технологией, позволяющей изменять ДНК в клетках человека, включая изменения, которые могут передаваться потомкам. Потенциал редактирования генов человека состоит в том, что эта разработка может помочь решать трудности, связанные с генетическими болезнями.Тем не менее, необходимо придерживаться этических и научных принципов при разработке и применении этой технологии, чтобы обеспечить максимальную безопасность и пользу для людей.
Синдром VEXAS. Что это за болезнь, как ее обнаружить и почему она так сильно пугает учёных - nv.ua - Украина
nv.ua
87%
752
Синдром VEXAS. Что это за болезнь, как ее обнаружить и почему она так сильно пугает учёных
Синдром VEXAS является генетическим заболеванием (Фото:Hush Naidoo Jade Photography/Unsplash) Ученые открывают все больше новых заболеваний с каждым днем, и недавно обнаруженный синдром VEXAS может быть более распространенным, чем считалось ранее, поэтому не следует пренебрегать информацией об этой болезни.Синдром VEXAS (англ. Vacuoles, E1 enzyme, X-linked, autoinflammatory, somatic syndrome) — это редкое генетическое заболевание, впервые описанное в 2020 году.Синдром VEXAS является генетическим заболеванием, и он вызван мутацией в гене UBA1, кодирующем энзим, отвечающий за распад белков. Мутация в этом гене приводит к нарушению процессов распада белков, что в свою очередь приводит к воспалению и иммунодефициту.
DMCA