Гены в новостях

Предками людей-жаворонков являются неандертальцы – именно у любителей рано вставать ученые обнаружили ген древних людей.

Новая база данных древних людей раскрыла детали возникновения предрасположенности современного человека ко многим заболеваниям. Ее корни уходят на 34000 лет в прошлое. За пять лет работы команда из 175 международных экспертов создала самую обширную в мире коллекцию ДНК древних людей, которая позволила им получить революционные сведения об истоках современных заболеваний.

Исследователи говорят, что вирус простого герпеса не так прост, как может показаться. В мире более 3 млрд людей являются носителями вируса простого герпеса 1-го типа (ВПГ-1). Известно, что причиной герпеса является вирус, но могут ли гены играть в этом какую-то роль, пишет IFLScience.

Долгое время обсуждались вопросы формирования зависимости и влияния генов на «влечение» к алкоголю, однако окончательного ответа не было. Подпишись на Hyser. com.

Ученые удивительным образом нашли редчайший ген у 70-летней женщины, сумевшей сохранить острый ум и способность мыслить с предрасположенностью к болезни. Благодаря уникальной пациентке, сумевшей избежать изнурительных последствий болезни Альцгеймера, ученые обнаружили потенциальный ключ к разгадке тайн заболевания. Эта женщина, несмотря на генетическую предрасположенность к поздней стадии болезни Альцгеймера, сохранила остроту ума и когнитивные способности до семидесяти лет.

Новое исследование, изучавшее роль гена Мус в развитии рака, предоставило не самые утешительные результаты, выявив роль витамина в распространении смертельной болезни. Совместное исследование Института Фрэнсиса Крика, Национальной физической лаборатории и Имперского колледжа Лондона, выявило существенную связь между витамином B5 и ростом рака молочной железы у мышей. Исследование, финансируемое Cancer Research UK, было посвящено изучению роли гена Myc, вызывающего рак, пишет Science Daily.

Новое исследование, проведенное в Исландии, показало, что каждый 25-й человек имеет генетические отклонения, связанные с более высоким риском тяжелых заболеваний, как рак или болезни сердца, и, соответственно, меньшей продолжительностью жизни. За последние несколько лет Американский колледж медицинской генетики и геномики (ACMG) разработал список, в котором содержатся варианты генов, ассоциированные с риском появления тех или иных заболеваний.В то же время о практических последствиях существования этих генов, например, общем влиянии на здоровье населения, было известно немного.

Обнаружив подобное, никогда ранее не наблюдавшееся поведение, ученые также узнали, что такой навязанный союз практиковался парами вирусов уже более 100 млн лет. В современном мире, вирусы, кажется, особо преуспели в заражении людей самыми странными образами. Но науку больше интересовал потенциал вирусов заражать другие вирусы.

Новый и единственный на данный момент потенциальный подход к лечению заболевания предлагает использование уникальных клеток-потомков стволовых клеток, играющих ключевую роль в образовании хрящей. Остеоартроз является довольно мучительным и изматывающим заболеванием, которое поражает миллионы людей. Ранее считалось, что болезнь развивается из-за износа хряща в суставах, но в недавнем исследовании Университета Аделаиды, Южная Австралия, ученые обнаружили, что возникновение остеоартрита у мышей связано с истощением специализированных стволовых клеток, которые необходимы для формирования хряща.

Исследователи обнаружили, что сложная кастовая система муравьев на самом деле может частично контролироваться извне. Муравейник представляет собой тщательно организованное сообщество насекомых с четким разделением труда, что и обеспечивает бесперебойную работу. Пока королева откладывает яйца, рабочие муравьи либо добывают пищу, либо зачищают гнездо в качестве солдат.

Исследователи Эдинбургского университета проверили домашних животных на устойчивость к вирусам, чтобы предотвратить опасные мутации, которые могут представлять угрозу для людей. Исследователи Эдинбургского университета проверили домашних животных на устойчивость к вирусам, чтобы предотвратить опасные мутации, которые могут представлять угрозу для людей.Более восьми миллионов домашней птицы погибли или были уничтожены в результате вспышек в Великобритании с 2021 года.Однако ученые предупреждают, что нужна дополнительная работа, чтобы искоренить любую вероятность того, что техника редактирования генов может привести к мутации вируса и потенциальному шагу к заражению людей.Для этого использовали технику CRISPR-Cas9м (ее называют «генетическими ножницами») чтобы отредактировать ДНК в гене ANP32A.Ген выполняет биологическую функцию в здоровых куриных клетках, когда они инфицируются птичьим гриппом, вирус захватывает ген, чтобы создать больше своих копий.Однако исследование показало, что когда цыплята с измененным геном подвергались типичной дозе вируса, девять из десяти были способны противостоять инфекции.Соответственно только одна курица выделяла небольшое количество вируса в течение дня или двух.Несмотря на ДНК вмешательство, птицы оставались здоровыми и продолжали нести яйца в течение двух лет исследования.

Исследователи предполагают, что эта методика решит проблему передачи вируса от курицы к курице и, возможно, снизит риски заражения людей. Десятилетиями ученые пытаются найти решение проблемы эпидемии птичьего гриппа, который то и дело обходится фермерам в разных уголках планеты в миллиарды долларов. К счастью, теперь исследователи считают, им удалось найти выход, пишет Daily Mail.

Медуза, способная постоянно омолаживать себя и теоретически жить вечно использует для этого уникальный механизм, который более подробно решила исследовать наука. Науке всегда было интересно узнать, что является причиной старения нашего организма. Недавно ученые углубились в изучение работы ДНК, чтобы лучше понять этот процесс.

Применив современные технологии, ученым удалось заглянуть в невероятно сложные процессы подбора партнеров живыми существами, открывшего тайны генетического разнообразия и появления новых видов. Все мы знаем, что сравниться с нами в бесконечном переплетении стандартов, качеств и вкусов, в выборе пары могут, наверное, лишь лебеди, ищущие себе пару. Но ученых больше интересуем не мы и эти прекрасные птицы.

Инструмент был обучен на ДНК человека и близких приматов. Он фокусируется на миссенс-мутациях, изменяющих только одну букву в генетическом коде. Исследователи из Google DeepMind представили инструмент AlphaMissense, анализирующий генетические мутации и прогнозирующий, могут ли они стать причиной заболевания.

Инструмент был обучен на ДНК человека и близких приматов. Он фокусируется на миссенс-мутациях, изменяющих только одну букву в генетическом коде. Исследователи из Google DeepMind представили инструмент AlphaMissense, анализирующий генетические мутации и прогнозирующий, могут ли они стать причиной заболевания.

Ученые обнаружили уникальный ген, способный значительно замедлить развитие заболевания, а на подходе для его лечения у них уже есть два препарата, проходящих клинические испытания. Болезнь Альцгеймера — это заболевание, которое поражает многие семьи во всем мире, причем некоторые люди более восприимчивы к нему в силу своих генов. Но в то время, как одни гены могут повышать риск развития болезни Альцгеймера, другие — замедлять ее развитие или даже предотвращать, пишет The Conversation.

Ученые выяснили, что приматы в определенных условиях, как и мы, склонны неконтролируемо набирать вес, опровергнув теорию о наших уникальных генах. Все мы знаем, что люди — исключительные существа, когда речь идет о наборе веса. Мы часто полагаем, что склонность к ожирению — это либо результат нашей генетической предрасположенности, либо любви к сладкой и жирной пище.

Оказывается, наши вкусовые предпочтения в отношении этой специи заложены в наших генах — крошечное генетическое отклонение способно изменить все. В нашем мире существуют продукты, к которым невозможно относиться нейтрально. Одним из таких продуктов является кинза — как правило, люди делятся на два лагеря — или любят эту специю или ненавидят ее.

Выяснилось, что у части людей, болевших COVID-19 без симптомов, была мутация в генах. Наличие одной мутации вдвое снизило вероятность возникновения симптомов, а наличие двух таких генов - в восемь раз.

Выяснилось, что у части людей, болевших COVID-19 без симптомов, была мутация в генах. Наличие одной мутации вдвое снизило вероятность возникновения симптомов, а наличие двух таких генов - в восемь раз. Ученые из Калифорнийского университета в Сан-Франциско выяснили, что у каждого пятого человека, бессимптомно перенесшего COVID-19, была мутация в генах.

Возможно, ученые обнаружили в людях встроенную генетическую защиту от симптомов COVID-19, что дает новую надежду на контроль над вирусом в постпандемический период. В период пандемии многие люди могли заражаться вирусом COVID-19 и не проявить ни одного симптома. Таинственная причина подобной реакции организма на болезнь не давала покоя ученым.

Генная мутация была определена как потенциальный провокатор скрытых сердечных заболеваний, что нарушает наши привычные представления об процессе их развития. Ученые обнаружили необычный катализатор, способный изменить наше представление о сердечно-сосудистых заболеваниях. Они обнаружили генную мутацию, которая может привести к развитию сердечно-сосудистых заболеваний даже у людей с нормальным уровнем холестерина и отсутствием явных факторов риска, пишет New Atlas.

В ходе нового исследования была обнаружена самоотверженная клетка, призванная защищать уязвимый растущий эмбрион. Новаторское исследование выявило новый тип клеток в человеческих эмбрионах, которые, по-видимому, защищают развивающийся эмбрион от повреждений. Это открытие может проложить путь для будущих исследований в области повышения безопасности плода при беременности, пишет ScienceAlert.