Генетика в новостях

Гены, защищавшие от чумы, у человечества сохранились (Фото:pixabay) Недавно ученые выяснили, что те, у кого были две идентичные копии гена ERAP2, имели на 40−50% больше шансов выжить при чуме. Как оказалось, сейчас этот набор тоже работает, но уже для спасения от коронавируса.

Инструмент редактирования генов тестируется на людях, и первое лечение может быть одобрено уже в этом году. Забудьте о Хэ Цзянькуи, китайском ученом, создавшем детей с измененными генами. Вместо этого, когда вы думаете о редактировании генов, вы должны думать о Виктории Грей, афроамериканке, которая говорит, что излечилась от симптомов серповидно-клеточной анемии.

Синдром VEXAS является генетическим заболеванием (Фото:Hush Naidoo Jade Photography/Unsplash) Ученые открывают все больше новых заболеваний с каждым днем, и недавно обнаруженный синдром VEXAS может быть более распространенным, чем считалось ранее, поэтому не следует пренебрегать информацией об этой болезни.Синдром VEXAS (англ. Vacuoles, E1 enzyme, X-linked, autoinflammatory, somatic syndrome) — это редкое генетическое заболевание, впервые описанное в 2020 году.Синдром VEXAS является генетическим заболеванием, и он вызван мутацией в гене UBA1, кодирующем энзим, отвечающий за распад белков. Мутация в этом гене приводит к нарушению процессов распада белков, что в свою очередь приводит к воспалению и иммунодефициту.

Ученые выяснили, что ген, ранее связанный с лейкемией, был тесно связан с нарушением выработки инсулина у диабетиков 2 типа. Диабет 2 типа — это хроническое заболевание, которое приводит к повышению уровня сахара в крови из-за неспособности организма эффективно вырабатывать или использовать инсулин. Диабет поражает миллионы людей во всем мире, и ожидается, что его заболеваемость будет продолжать расти.

Международной команде ученых удалось размножить коммерческий гибридный сорт риса в виде клона через семена с эффективностью 95 процентов. Это поможет снизить стоимость гибридных семян риса, сделав высокоурожайные, устойчивые к болезням сорта риса доступными для фермеров с низким доходом во всем мире, пишет UC Davis. Гибриды сельскохозяйственных культур первого поколения часто демонстрируют более высокую производительность, чем их родительские особи.

Новое исследование предполагает, что на то, как ведет себя собака, не обязательно влияет ее порода, дело совсем в другом. Ученые их Национального института здравоохранения США представили свое новое исследование геномов 4 тысяч чистокровных, смешанных и диких собак. Ученые считают, что порода собак не обязательно играет важную роль в ее поведении, больше значение здесь имеют как раз гены собаки, пишет Live Science.

Депрессия и генетика (Фото:sciencefocus.com) Японские ученые заявили, что ген, описанный 26 лет назад, связан с общим состоянием психического здоровья человека. Ранее этот ген также связывали с работой иммунной системы организма и развитием онкологических заболеваний.

Генная инженерия поомжет избавиться от эпилепсии навсегда (Фото:unsplash) Британские исследователи сумели подавить активность нейронов во время приступа. Они выяснили, что это не только купирует припадок, но и поможет избежать последующих. Около 50 млн людей во всем мире болеют эпилепсией.

Мутация одного гена вызвала повышенную предрасположенность к онкологии (Фото:pixabay) Редкое нарушение в обоих копиях гена MAD1L1 привело к тому, что 30−40% клеток крови 36-летней испанки имели аномальное количество хромосом. Впервые женщина лечилась от рака в возрасте двух лет. В 15 лет у нее диагностировали рак шейки матки.

Непослушные волосы светлого цвета часто называют стекловидными (Фото:unsplash) Группа исследователей изучили геном 11 человек с нерасчесывеаемыми, торчащими во все стороны волосами. И обнаружила мутации в трех генах, которые кодируют белки в волосяных фолликулах.Светлые, соломенные или серебристо-белые волосы, которые невозможно уложить, порой называют стекловидными.

Одна из теорий гласит, что Homo sapiens использовали женщин-неандертальцев, чтобы продолжать свой собственный род. Новое исследование, опубликованное в журнале в PaleoAnthropology, выдвигает новые теории по исчезновению неандертальцев. Теперь предполагают, что этот вид исчез с нашей планеты не из-за изменения климата, болезни или войны, а из-за любви, — пишет Independent.

Причиной нарушения цикла сна может быть генетическая мутация (Фото:pexels) Исследователи из Университета Массачусетса обнаружили мутации в генах, провоцирующие срывы в циклах сна и бодрствования. Нарушения внутренних часов организма, которые координируют биохимические, физиологические и поведенческие процессы, вызывают различные болезни, включая рак, сердечно-сосудистые заболевания и восприимчивость к инфекциям, а также увеличивают риск несчастных случаев.Недавно группа американских ученых приблизилась к разгадке тайны возникновения этого сбоя.«Мы изучаем две мутации, обе из которых влияют на нашу способность реагировать на сдвиги светового цикла», — говорит профессор нейробиологии Эрик Биттман.В предыдущем исследовании Биттман и его команда определили рецессивную мутацию, которую они назвали дупер.

За словами місцевого вождя Джімо Тітілойє, майже в кожній родині тут є близнюки, — повідомляє The Associated Press. Протягом 12 років в Ігбо-Орі проходить присвячений цьому щорічний фестиваль. Цього року у заході взяли участь понад 1000 пар двійнят.

Награду получил шведский генетик Сванте Паабо, которому удалось секвенировать геном неандертальца. Нобелевскую премию присуждают ученым вот уже более 120 лет — впервые премия была основана еще в 1901 году. Получить эту награду в мире науки равнозначно получению "Оскара".

Курение может повлиять на здоровье даже через пару поколений (Фото:Kuzmafoto/Depositphotos) Согласно данным международной группы исследователей, дети, чьи отцы в детстве были пассивными курильщиками, на 59% чаще заболевают астмой. Исследование было проведено группой специалистов из Австралии, Великобритании и Шри-Ланки.Согласно выводам ученых, курение имеет т.н.

Ученым из Великобритании удалось синтезировать зародыш мыши, обойдя привычные способы зачатия. Генная инженерия развивается семимильными шагами — только за последний месяц это уже второе исследование, где ученым удалось синтезировать эмбрион мыши, не используя стандартные методы, пишет Gizmodo. Технически британские ученые не являются первыми, однако их исследование год находилось на рецензировании.

Исследователи разработали способ, сделать фотосинтез более эффективным и попутно увеличить урожай культуры. Фотосинтез — естественный процесс, необходимый всем живым растениям для преобразования солнечного света в энергию, необходимую для роста и развития. Но ученые нашли способ сделать этот процесс еще более эффективным, попутно увеличив урожайность продовольственных культур, пишет BBC.

Игорь Гарин Писатель, доктор физико-математических наук Дестабилизацию в России вызовет не голодуха и не преступный характер путинской власти, а ее собственная историческая генетика НВ публикует отрывок новой книги Игоря Гарина «Злодеяния коллективного путина»Говорят: оболванивание, зомбирование, преступная дрессировка, поставленная на поток конвертация мозга нации в отходы. Это правда, но не вся правда, потому что невежество, низкий уровень культуры, податливость дрессуре — это тоже от исторической генетики.

Игорь Гарин Писатель, доктор физико-математических наук Именно об Украину сломается хребет империи зла, которая, согласно исторической генетике, ныне дожирает остатки быстро деградирующей русской цивилизации НВ публикует отрывок новой книги Игоря Гарина «Злодеяния коллективного путина»Историческая генетика — это своеобразная матрица устроения государства, допускающая порку, насилие, геноцид или тиранию во имя «величия» государства.

Гонококк — одна из причин мутации гена CD33, защищающей от болезни Альцгеймера (Фото:Giovanni_Cancemi/Depositphotos) Исследователи из Медицинской школы Калифорнийского университета выяснили, что ряд инфекционных агентов, среди которых и гонорея, спровоцировал развитие защитных механизмов в мозге древних людей. Люди являются одним из немногих видов, способных жить долго после завершения репродуктивного периода.

Гены и ваш ежедневный выбор может повлиять на качество вашей жизни (Фото:Malin K/Unsplash) Возможно вы когда-нибудь слышали историю человека, который много курил, никогда не занимался спортом и при этом дожил до глубокой старости. В то же время существует и абсолютно другая история, когда у молодого спортсмена, который на завтрак ел исключительно смузи со шпината случился сердечный приступ.

Новый анализ ДНК подтвердил, что найденная в 2019 году на одном из Галапагосских островов черепаха является родственником давно вымершего вида. Мы из Украины С первого дня войны Фокус ни на минуту не прекращал работу. Наша команда считает своим долгом информировать читателя о происходящем, собирать и анализировать факты, противостоять вражеской пропаганде.

Эксперты считают, что в скором будущем человечество может столкнуться с новым видом краж. Мы из Украины С первого дня войны Фокус ни на минуту не прекращал работу. Наша команда считает своим долгом информировать читателя о происходящем, собирать и анализировать факты, противостоять вражеской пропаганде.

Аутизм — особенность головного мозга, которая зависит от работы одного гена. И эту работу можно откорректировать (Фото:chrupka/depositphotos) Ученые из Медицинской школы Калифорнийского университета в Сан-Диего смогли отредактировать гены, которые отвечают за развитие аутизма.