Забудьте об отредактированных детях. Технология CRISPR приблизилась к победе над неизлечимыми болезнями

Инструмент редактирования генов тестируется на людях, и первое лечение может быть одобрено уже в этом году. Забудьте о Хэ Цзянькуи, китайском ученом, создавшем детей с измененными генами. Вместо этого, когда вы думаете о редактировании генов, вы должны думать о Виктории Грей, афроамериканке, которая говорит, что излечилась от симптомов серповидно-клеточной анемии.

На этой неделе в Лондоне ученые собираются на Третий международный саммит по редактированию генома человека. Это большое событие в области редактирования генов, когда исследователи пугают аудиторию своей новой способностью модифицировать ДНК, а специалисты по этике начинают беспокоиться о том, что все это значит. Мероприятие началось в понедельник с оглядки на то, что организаторы назвали "неправильным использованием" технологии в Китае для создания искусственно модифицированных детей, известных как "дизайнерских младенцев" в 2018 году.

Это, безусловно, было этическим пожаром в пороховой бочке и подняло глубокие вопросы о том, должны ли мы вмешиваться в эволюцию, пишет MIT Technology Review. Но дебаты о дизайнерском ребенке отвлекают от реальной истории о том, как редактирование генов меняет жизнь людей посредством лечения, применяемого к взрослым с серьезными заболеваниями. На самом деле, в настоящее время проводится более 50 экспериментальных исследований, в которых редактирование генов на людях-добровольцах используется для лечения всего, от рака до ВИЧ и болезней крови, согласно подсчетам, предоставленным Дэвидом Лю, специалистом по редактированию генов из Университета Гарварда.