Взрослые москвичи с редкими заболеваниями СМА и муковисцидозом жалуются, что не могут получить положенное им лечение
Только в этом месяце столичный суд отказал в обеспечении препаратом «Спинраза» для лечения спинально-мышечной атрофии двум жительницам столицы. Рассмотрение дела третьей москвички было перенесено на середину ноября.
Изначально всем троим федеральная врачебная комиссия назначила жизненно-важное лечение, однако городская клинико-экспертная комиссия центра редких заболеваний у взрослых это решение отменила. По мнению столичных врачей, нет доказательств эффективности применения дорогостоящего лекарства у людей старше 18 лет.
Вместе с тем, одна их москвичек – Марина Лисова в интервью газете «КоммерсантЪ» рассказала, что на вынесение заключения у комиссии ушло всего несколько минут. А в качестве осмотра попросили лишь поднять руки.
Читать на echo.msk.ru

