Когда ночная потливость указывает на редкую лимфому

Новые биологические методы позволяют подбирать терапию индивидуально под пациента, снижая объемы изнурительной химиотерапии.

Мантийноклеточная лимфома (МКЛ) чаще всего диагностируется в пожилом возрасте и нередко на поздних стадиях. В последние годы в этой сфере, вдали от центрального внимания, происходит значительная революция — переход от единообразного и относительно агрессивного лечения к более точной, биологической терапии, которая подбирается индивидуально под пациента и характеристики болезни.

Об этом пишет Walla.

«Мантийноклеточная лимфома — это лимфома относительно пожилого возраста», — объясняет заместитель директора Медицинского колледжа Рамбам, председатель Израильского общества гематологии и трансфузиологии доктор Натаниэль Горовиц. По его словам, медианный возраст заболевших составляет около 60 лет. Это редкое заболевание, неколоритное на фоне других известных видов лимфом.

МКЛ представляет собой подтип неходжкинской лимфомы, развивающийся из B-клеток иммунной системы. «Чтобы развилась лимфома, в одной лимфоцитарной клетке должно произойти несколько мутаций и генетических изменений, — отмечает доктор Горовиц. — После этого она превращается в злокачественную клетку, то есть начинает бесконтрольно размножаться». На этот тип приходится около 5–7% всех случаев неходжкинской лимфомы. В Израиле ежегодно фиксируется всего несколько десятков новых пациентов.

Симптомы болезни часто незаметны. В отличие от недугов, сопровождающихся острой болью, МКЛ развивается скрытно. Доктор Горовиц подчеркивает, что тревожными сигналами должны стать длительная лихорадка без объяснения причин в течение двух-трех недель, потеря около 10% веса за полгода и проливной ночной пот, когда человеку приходится полностью менять белье. Еще