Генетики сумели исправить тяжелую форму диабета 1-го типа
Pixabay.com
24 апреля 2020
Темы:
Исследование,
Генетика
Синдром Вольфрама — одна из самых тяжелых форм диабета. И генетики Университета Вашингтона нашли способ его лечения, передает ТАСС. Они использовали методику редактирования генома CRISPR/Cas9, чтобы исправить генетический дефект (мутации в генах WFS1 и CISD2) и подавить диабет, который он вызывает.
Известно: при наличии данных мутаций в детстве появляется диабет 1-го типа, а в подростковом возрасте пропадают слух, зрение и возникает ряд тяжелых проблем с работой нервной системы. Лица с этим синдромом редко доживают до 30 лет, ведь специфической терапии не существует.
Но американские ученые, кажется, нашли решение. Они использовали стволовые клетки и геномный редактор
Читать на novostidnya24.ru
