Что осталось в Беларуси от бесплатной медицины?

«Честно говоря».Каждый гражданин имеет право на здравоохранение: говорится в статье 45 Конституции Беларуси. Но не все белорусы имеют равный доступ к лечению. Прежде всего это испытывают люди с редким заболеваниями –мукополисахаридоз, болезнь Дюшенна, спинальная мышечная атрофия.

Редкое – это значит, что встречается меньше, чем у одного человека из 2000. Поэтому их можно не замечать. Даже реактивы для лабораторных исследований для таких больных не всегда есть.Герои программы «Честно говоря», Виктор с сестрой Ириной, болеют спинальной мышечной атрофией с детства.

Это болезнь слабых мышц — людям трудно ходить, сидеть и глотать. Но белорусские врачи даже не смогли им поставить точного диагноза.Время для этой болезни чрезвычайно важно. Чем быстрее получишь диагноз и начнешь лечение, тем более вероятен успех.Анастасия Гричанникова заметила, что с сыном что-то не так после очередной детской прививки.

Он стремительно начал ослабевать. Больше года ходили к врачам. Только одного результата ДНК-анализа они ждали четыре месяца.«Получается, когда можно было поставить диагноз, Леша еще хорошо ходил.

Ему было полтора года. И диагноз ему поставили в 3,2. То есть мы потеряли полтора года.