
«Без лечения станет хуже». Как спасают детей со спинально-мышечной атрофией в Воронеже
Минздрав на этой неделе рекомендовал внести препарат для лечения спинальной мышечной атрофии «Спинраза» в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Окончательное решение, внести её в список или нет, примет правительство страны, но новость на самом деле очень важная для всех, кто столкнулся с этой болезнью – попадание в список жизненно необходимых препаратов даёт пациентам надежду на то, что это лекарство будут закупать за счёт государства. А стоит оно – несколько миллионов рублей.
Маленькая жительница Воронежа Маша Федоткина в свой год совершила первую победу – научилась самостоятельно сидеть несколько секунд. Для девочки с диагнозом СМА – это серьёзный прогресс.
Сейчас Машу лечат бесплатно, она принимает
Читать на vestivrn.ru