В Тюмени родители девяти детей с СМА пожаловались в прокуратуру на отказ в лечении
В Тюмени родители девяти детей, которым был поставлен диагноз спинальная мышечная атрофия, подали в областную прокуратуру жалобы на департамент здравоохранения из-за нарушения прав детей. Об этом пишет «Новая газета».
Сейчас в регионе живет 20 детей с диагнозом СМА. По данным издания, родители детей жалуются на то, что в городских поликлиниках врачам якобы запретили выдавать медицинские документы для назначения первого препарата для лечения СМА по распоряжению руководства и Депздрава.
В России 9 месяцев назад был зарегистрирован первый препарат для лечения СМА – Спинраза. Один его укол стоит более 9 млн рублей. В первый год необходимо примерно 6 инъекций, в последующие годы – по 3. Чтобы получить этот препарат, его должна назначить
Читать на theins.ru

