
В США посоветовали AstraZeneca пересмотреть данные об эффективности вакцины
Накануне Независимый комитет по мониторингу данных и безопасности субъектов исследования (DSMB) известил NIAID, Управление биомедицинских разработок и перспективных исследований (BARDA) и саму AstraZeneca о возникшей у него озабоченности. Как сообщало EADaily , ранее AstraZeneca опубликовала релиз по итогам третьего этапа клинических испытаний в Соединенных Штатах, Чили и Перу.
По данным компании, ее вакцина оказалась эффективной в 79% случаев против заболевания коронавирусной инфекцией с симптомами и в 100% защитила от тяжелого течения болезни с осложнениями и госпитализацией. Это было сделано для подачи документов в Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) для сертификации вакцины по ускоренной процедуре
. Читать на eadaily.com

