В России появится платформа для помощи родителям детей с редкими заболеваниями
Цифровую платформу для помощи родителям с детьми с редкими заболеваниями и другими особенностями развития хотят внедрить в пилотном режиме в России, сообщила уполномоченный по правам ребенка Анна Кузнецова.
По ее словам, идея о создании единой платформы, куда могла бы обратиться семья, где есть ребенок с особенностями развития, прорабатывается давно.
Кабмин утвердил порядок закупки лекарств для детей с редкими заболеваниями
«Но толчок к началу работы был дан на встрече с руководителем «Деловой России». Сейчас идет уже непосредственно проработка технических заданий, которые недавно были утверждены, и работа над самим программным продуктом. Надеемся, что это хотя бы в пилотном формате будет работать в ближайшее время», — сказала
Читать на pnp.ru

