
В РФПИ рассказали о работе с регулятором ЕС над началом экспертизы «Спутника V»
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) работает с Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA), чтобы начать постепенную экспертизу вакцины «Спутник V» для одобрения в Евросоюзе. Об этом сообщается на странице препарата в Twitter в пятницу, 19 февраля.
«Сообщения о потенциально некорректной подаче заявки в EMA не соответствуют действительности», — говорится в сообщении.
Разработчики напомнили, что EMA несколько дней назад назначил докладчика по экспертизе «Спутника V».
Также разработчики призвали к рассмотрению этого препарата вне политики. Отмечалось, что ЕС предложили работать вместе, в том числе над производством вакцины.
При этом подчеркивалось, что «Спутник V» зарегистрирован уже в 29 странах.
Как заявила 17 февраля глава
Читать на iz.ru