Регулятор Евросоюза начал экспертизу "Спутника V"
Ранее препарат одобрили в двух странах ЕС
Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства начал экспертизу разработанной в центре имени Гамалеи вакцины от коронавируса «Спутник V», передает ТАСС со ссылкой на пресс-службу регулятора.
Специалисты оценят соответствие вакцины стандартам Евросоюза в сферах безопасности, эффективности и качества.
«Рассмотрение итоговой заявки должно занять меньше времени, чем обычно», — уточняется в сообщении.
Связано это с тем, что в ходе последовательной экспертизы «Спутника V» уже была проделана большая работа.
На сегодняшний день «Спутник V» зарегистрировали в 42 странах (в том числе — в двух из ЕС) с общим населением свыше 1,1 миллиарда человек.
«Спутник V» — первая в
Читать на tvc.ru
