В ВОЗ поддержали начало экспертизы "Спутника V" для регистрации в ЕС
В ВОЗ прокомментировали начало экспертизы российской вакцины "Спутник V" Европейским агентством лекарственных средств (EMA) для медицинского применения. Об этом сообщил сегодня глава Европейского бюро ВОЗ доктор Ханс Клюге на брифинге в Копенгагене, который транслировался в YouTube.
"Мы считаем, что это хорошая новость, - сказал господин Клюге. - Я уже говорил, что у Российской Федерации действительно есть большой и успешный опыт в разработке вакцин... Мы отчаянно нуждаемся в расширении нашего портфеля вакцин, поэтому я считаю начало экспертизы очень долгожданным событием".
Ранее в ЕМА сообщили, что запустили процедуру последовательной экспертизы вакцины "Спутник V". В ходе проверки специальная комиссия оценит соответствие препарата
Читать на rg.ru



