В Приморье дети с редкой генетической болезнью получили право на жизнь
Маленькие приморцы с редкой генетической болезнью получали право на жизнь. В Краевую детскую больницу №2 поступило дорогостоящее лекарство, которое лечит заболевание.
Первые два пациента уже начали получать лечение. Спинальная мышечная атрофия встречается у одного из 50 тысяч человек.
Проявляет себя не сразу, в то же время, до подросткового возраста доживают единицы. Елена Храмцова, мама маленького пациента поделилась: "Вдруг стали замечать, что сынок плохо ходит.
В 2019 году поставили диагноз. Без лекарств болезнь прогрессирует: отказывают не только ножки, отказывает сердце, ребенок перестает дышать".
Как сообщают "Вести:Приморье", Владивосток стал третьим после Москвы и Петербурга, где есть возможность лечит это заболевание. Курс
. Читать на vesti.ru
