Тюменская семья просит губернатора помочь купить лекарство за 47 млн рублей

Тюменской девочке на лечение требуется 47 млн рублей, рассказала семья в видеообращении, опубликованном в Instagram. Кате Захаровой в 4 года поставили диагноз СМА.

Сейчас девочка уже понимает сложность диагноза, ей пришлось пройти через многое, но ресурсы организма без лечения не справляются. Семья Захаровых рассказала, что препарат «Спинраза» зарегистрирован Минздравом в августе 2019 года, но недоступен в РФ.

В программу доступа по назначению этого препарата со всей России включены 42 ребенка, из них один из Тюменской области, он получает лекарство за счет производителя. «Тюменская семья Захаровых, не попав в программу, открыла сбор на лечение, но из 47 млн рублей удалось собрать только 1 млн.