Регулятор США рекомендовал приостановить использование вакцины Johnson & Johnson

Управление по контролю качества продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) считает необходимым приостановить использование вакцины Johnson & Johnson от коронавируса. Причиной стала информация о том, что препарат может приводить к образованию тромбов. На прошлой неделе FDA отрицало, что у вакцины есть такой побочный эффект.

В аккаунте FDA в Twitter говорится, что ведомство рекомендует «поставить на паузу» применение американской вакцины «из соображений безопасности». По состоянию на 4 декабря препаратом Johnson & Johnson в США были привиты более 6,8 млн человек. Центр по контролю и профилактике заболеваний (CDC) и FDA получили данные о шести зарегистрированных в США случаях появления у вакцинированных «редкого и тяжелого типа тромбов».