Регулятор США рекомендовал приостановить вакцинацию препаратом Johnson & Johnson
Регулирующие органы США предложили приостановить вакцинацию от COVID-19 средством от Johnson & Johnson "в качестве меры предосторожности". Это связано с расследованием редких случаев тромбоза после вакцинации этим средством. Соответствующее заявлении сделали в Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA). Центры США по контролю и профилактике заболеваний (CDC) заявили, что они изучают данные о шести зарегистрированных случаях "редкого и серьезного" типа тромбов, найденных у людей после вакцинации.
- Эти побочные эффекты возникают крайне редко, - отметили в CDC.
По данным на 13 апреля в США людям ввели более 6,8 миллиона доз вакцины Johnson & Johnson. После заявления FDA центры массовой вакцинации
Читать на kp.ua

