
Регулятор ЕС подтвердил связь между вакциной Johnson & Johnson и тромбозом
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) считает, что в число побочных эффектов вакцины от коронавируса компании Janssen (фармацевтическое подразделение Johnson & Johnson) нужно включить образование тромбов. 13 апреля регулятор США рекомендовал приостановить использование вакцины Johnson & Johnson из-за того, что она может приводить к тромбозу. После этого Johnson & Johnson отложила применение своей вакцины в Европе.
EMA начало проверку вакцины Johnson & Johnson 9 апреля. Эксперты пришли к выводу, что тромбоз следует отнести к «очень редким побочным эффектам» вакцины. По данным агентства, тромбы образовались у восьми американцев, привившихся вакциной Janssen, один человек умер.
«Все случаи (образования тромбоза.— “Ъ”) произошли у
Читать на kommersant.ru
