
Орфанных пациентов внесут в электронный реестр
Механизм покупки лекарств для тяжелобольных детей через фонд «Круг добра» отлажен. Потребность в препаратах будет определять экспертный совет фонда по заявкам от регионов, при этом все сведения о пациентах, которым нужна поддержка, внесут в специальную информационную систему. Так предписывает постановление Правительства, которое вступает в силу 20 апреля.
Учесть всех и всёРечь в новых правилах идёт как о покупке лекарств для конкретного ребёнка с тяжёлым жизнеугрожающим и хроническим заболеванием, так и сразу для нескольких детей. Не оставят один на один со своими проблемами и пациентов, которым нужны не зарегистрированные в России препараты.
Покупать лекарства будут Минздрав, подведомственные ему учреждения, а также сам фонд за счёт
Читать на pnp.ru

