ОП обсудит вопрос дороговизны лекарств для детей с редкими болезнями
Общественная палата России планирует вынести вопрос дороговизны лекарств, необходимых детям с редкими, орфанными заболеваниями, в международную повестку. Дело в том, что ряд фармкомпаний используют свое монопольное положение и не снижают цену, даже в случае, если лекарство является единственным для лечения.
Еще сложнее ситуация с незарегистрированными препаратами. Этот вопрос вызывает острый общественный резонанс: в массовом сознании рождаются целые мифы о таких лекарствах – и здесь важно добиться реального понимания ситуации.
Вот только анализировать опыт лечения такими препаратами гораздо сложнее. Кроме того, общественная палата поставит вопрос о том, чтобы ряд видов генетического тестирования для молодых пар были если не бесплатными, то
. Читать на ren.tv
