

Минздрав Германии назвал условия регистрации «Спутник V» в ЕС
Производство вакцин от COVID-19 в ЕС, в том числе российского препарата «Спутник V», теоретически возможно только в случае сертификации со стороны Европейского агентства по лекарственным препаратам. Об этом на брифинге в Берлине заявила заместитель официального представителя правительства ФРГ Ульрике Деммер, передаёт ТАСС.
«Если говорить о производственных мощностях в Европе для российской вакцины, то это возможно, только если ЕМА этот препарат допустит», — сказала Деммер.
Однако представитель Минздрава ФРГ не смогла уточнить, поступил ли такой запрос в EMA, и рекомендовала обратиться туда напрямую.
«Я не хочу спекулировать о том, есть ли у этой вакцины шансы при регистрации. Но
Читать на sharij.net