
Маленькому Мише с редким генетическим заболеванием нужна срочная помощь
Препарат для лечения спинальной мышечной атрофии «Спинраза» включили в перечень важнейших лекарственных препаратов на 2021 год. Лекарство станет доступнее для пациентов. Но пока что на него требуются огромные деньги – 160 миллионов рублей за одну инъекцию, которая поставит ребенка на ноги. Помощь срочно нужна четырехмесячному Мише из Екатеринбурга. Диагноз «спинальная мышечная атрофия» поставили ему с самого рождения. Помочь собрать нужную сумму на лечение можете вы, зрители телеканала «МИР 24».
«Скоро вместе будем! Да? Скажи «мама», – говорит мать ребенка.
Медицинские трубки и приборы не мешают маленькому Мише радостно встретить свою маму. С первых недель своей жизни он не знал, что такое самостоятельно дышать. Врачи поставили диагноз
Читать на mir24.tv

