Фонд «Круг добра» приобрел первую партию препарата для детей со спинальной мышечной атрофией

Хорошая новость из фонда «Круг добра». Первые 914 детей со сложным диагнозом «спинальная мышечная атрофия» до конца мая получат лекарство, которое раньше невозможно было купить.

Неподъемная цена. Теперь этой проблемой — по поручению президента — занимается государство.И родителям не надо собирать деньги, что называется, всем миром и бояться: а вдруг не успеют? И другие всякие «а вдруг».Казалось бы, Полина ничем не отличается от сверстниц: любит рисовать, смотреть ролики в интернете, играть в куклы.

Конечно же, на полке розовый единорог, как и у любой шестилетней девочки. И с планами на будущее она уже определилась: мечтает о сцене.«Вот в машине когда езжу в садик, фантазирую, когда я на сцене буду.

У меня в садике есть сцена. Меня там