FDA не одобрило использование бустерной дозы вакцины Moderna и мира

В заявлении Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) говорится, что бустерная прививка вакцины Moderna не отвечает всем условиям для ее утверждения в США.

Новая информация была изложена в документе, опубликованном в преддверии заседания экспертной комиссии FDA, которая обсудит запрос компании на одобрение введения третьей дозы вакцины в конце этой недели. Третья доза предназначена для взрослых в возрасте 65 лет и старше, а также для людей с ослабленным иммунитетом и серьезными заболеваниями.

Согласно заявлению, данные показывают, что бустерная доза Moderna действительно усиливает уровень антител в организме, но разница между уровнем антител до и после бустерной инъекции незначительна.

В прошлом месяце FDA одобрило запуск