Комитет по вакцинам регулятора США одобрил "бустерную дозу" вакцины Johnson & Johnson's
Москва. 15 октября. INTERFAX.RU - Комитет по вакцинам в американском Управлении по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA) одобрил применение дополнительной дозы вакцины компании Johnson & Johnson's против COVID-19, сообщает CNN. Члены комитета поддержали это решение единогласно.
Бустерную дозу вакцины рекомендуется применять для граждан с 18 лет не ранее, чем два месяца после прививки этой однокомпонентной вакциной. Теперь в FDA решат, следует ли утверждать эту рекомендацию комитета.
Американская компания Johnson & Johnson's подала запрос в FDA для одобрения использования дополнительной дозы разработанной ею вакцины от коронавируса COVID-19 в начале октября.
В США однокомпонентную вакцину Johnson & Johnson от
Читать на interfax.ru



