
В Петербурге суд отказал матери больного ребёнка в препарате за $2 млн
Одна инъекция стоит более $2 млн. Средство не зарегистрировано в России.
Ребёнок Гепаловой болен спинальной мышечной атрофией (СМА), при которой у человека постепенно утрачиваются моторные функции. По словам матери малыша, использовать американское средство вместо одобренного на территории страны препарата «Спиназа» ей рекомендовали медики.
Разница в применении зарегистрированного в России препарата «Спиназа» и незарегистрированного средства «Золгенсма» заключается в том, что инъекции первого необходимо делать всю жизнь, в то время как второй достаточно использовать всего один раз. Однако есть важный нюанс: сделать это необходимо до того, как больному ребёнку исполнится два года.
Сын Гепаловой достигнет этого возраста 2 сентября. Отказ суда
. Читать на news.ru
