
В ЕАЭС может появиться регулятор по аналогии с European Medicines Agency
В Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) обсуждают возможность создания единого регуляторного органа в сфере обращения лекарственных средств на территории ЕАЭС, выяснили «Известия». Он сможет обеспечить централизованную экспертизу и регистрацию фармпрепаратов на территории стран-участников союза.
Как рассказали изданию в ЕЭК, предложения о создании такого инструмента были инициированы членами рабочей группы по формированию общих подходов к регулированию обращения лекарственных средств в ЕАЭС (представителями России), рассказали «Известиям» в ЕЭК. Но решение должно быть принято на уровне глав государств и потребует соответствующих изменений в Договор о союзе от 29 мая 2014 года. Процедура может занять два-три года, добавили в комиссии.В
Читать на iz.ru