
«У дочки есть все шансы ходить»: истории детей со СМА, первыми получивших помощь фонда «Круг добра»
Фонд поддержки детей с тяжёлыми заболеваниями «Круг добра» одобрил заявки более тысячи пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА). Об этом RT сообщили в организации.
Уже начата процедура закупки необходимых им лекарств. Некоторые дети уже получили нужные препараты.
RT поговорил с их семьями и узнал, как изменились их жизни.Фонд поддержки детей с тяжёлыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями «Круг добра» утвердил более тысячи заявок на оказание медицинской помощи детям со спинальной мышечной атрофией, сообщили RT в организации. СМА — тяжёлое генетическое заболевание, при котором помогают всего три лекарства. Два из них — «Спинраза» и «Эврисди» — требуют пожизненного приёма, а одно — «Золгенсма» — рассчитано на однократный
. Читать на russian.rt.com

