Тюменскую девочку со СМА, родители которой обратились к Моору, переведут в медцентр Москвы
12-летнюю жительницу Тюмени Екатерину Захарову, больную спинально-мышечной атрофией (СМА) до 1 июля «должны перевести в медицинский центр в Москву», заявила депутат от КПРФ Тамара Казанцева, выступая на заседании облдумы.
«Я разговаривала с ее мамой. Сделала запрос в департамент здравоохранения. Ответили, что она до 1 июля должна быть направлена в Москву, в федеральный центр, чтобы там установили, подходит ли то лечение, которое есть», — заявила депутат.
Она уточнила, что в регионе 23 ребенка со СМА. «Но мы им никак помочь финансово не можем. Деньги большие — требуется 41 млн рублей. Для Кати Захаровой я внесла 50 тыс. рублей. Но когда требуется 41 млн — ребенка не вылечить», — добавила депутат.
По ее мнению, в Тюменской области необходимо
Читать на znak.com

