
Семья тюменской девочки со СМА попросила Моора помочь купить лекарство за ₽47 млн
Семья 11-летней тюменской девочки Екатерины Захаровой, страдающей спинально-мышечной атрофией (СМА) третьей степени, записала обращение к губернатору Тюменской области. В нем они просят Александра Моора посодействовать в приобретении лекарства «Спинраза». На лечение требуется 47 млн рублей, говорится в видеообращении, опубликованном в аккаунте девочки в Instagram.
Кате Захаровой в четыре года поставили диагноз СМА. «С того момента наша жизнь — это борьба за каждый день жизни нашей доченьки. Дочь угасает на наших глазах! Сейчас Катя уже понимает сложность диагноза, осознает свое состояние и свою участь. Ей пришлось пройти через многое и она готова бороться дальше, но собственные ресурсы организма без соответствующего лечения уже не
Читать на znak.com