Токсичные крошечные фрагменты: ученые обнаружили возможную причину развития болезни Паркинсона

Хотя болезнь Паркинсона до сих пор не до конца изучена наукой и не имеет эффективных лекарств, ученым удалось найти серьезную зацепку, которая может сделать диагностику более простой и помочь в разработке методов лечения. Болезнь Паркинсона является довольно загадочным заболеванием. При этом миллионы людей ежедневно страдают от нее, преодолевая препятствия на каждом шагу, которыми становятся даже самые обыденные ежедневные активности.

Ученые сделали интересное открытие, касающееся ее, и оно связано с энергетическими фабриками наших клеток, называемыми митохондриями, пишет ScienceAlert. Внутри наших клеток есть нечто, называемое митохондриями. Считайте их миниэлектростанциями, которые обеспечивают клетку энергией.

Уникальность этих митохондрий заключается в том, что они имеют свой собственный набор ДНК, отдельный от нашей основной ДНК. Эта специфическая ДНК известна как митохондриальная ДНК (мтДНК). Оказывается, когда мтДНК повреждается, это может запустить серию событий, которые могут привести к развитию болезни Паркинсона.

Каким образом это происходит? Поврежденная мтДНК активирует определенные белки. Эти белки обнаруживаются в повышенном количестве в мозге людей с болезнью Паркинсона. Исследователи также обнаружили третий белок, который распространяет поврежденную ДНК в другие клетки мозга, что может быть причиной прогрессирования болезни Паркинсона у некоторых пациентов.

Потенциально интересным результатом этого открытия является то, что если мы сможем обнаружить поврежденную ДНК в крови, то это может послужить ранним признаком болезни Паркинсона. Шохрех Иссазаде-Навикас, ученая, участвовавшая в исследовании, объясняет это следующим образом: Крошечные фрагменты поврежденной ДНК из митохондрий попадают в клетку. Если