Тестирование российского «Спутник V» стартовало в ЕС
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) начало экспертизу российской вакцины «Спутник V» – если она будет успешной, препарат утвердят для использования в Евросоюзе. Об этом сообщает ЕП со ссылкой на заявление агентства, обнародованное 4 марта.
«Комитет по лекарственным средствам для человеческого потребления EMA начал регулярный обзор «Спутник V» (Gam-COVID-Vac), вакцины против COVID-19, разработанной Российским национальным центром эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи», – говорится в сообщении.
Решение комитета о начале экспертизы основано на результатах лабораторных исследований и клинических исследований на взрослых, объяснили в агентстве.
«Эти исследования показывают, что «Спутник V» вызывает выработку антител и
Читать на lenta.ua



