
Технология мини-CRISPR улучшит лечение генетических заболеваний
Представители Стэнфордского университета создали новую систему генного редактирования, которая получила название мини-CRISPR. Они в два раза сократили количество аминокислот в генетических «ножницах», сообщает Stanford News Service.
Новый инструмент, по словам создателей, более эффективен и позволит лечить многие генетические заболевания, с которыми не справлялась традиционная медицина.
Система генного редактирования CRISPR известна уже не первый год. Она позволяет «разрезать» определенные участки ДНК и внести в них изменения. Но доставка компонентов к клеткам до последнего времени была ограничена размером белков.
Авторы новой разработки смогли решить эту проблему. Ранее в системе использовались белки Cas9 и Cas12a, которые состояли из
Читать на mir24.tv


