Семья Гепаловых собрала на лечение сына с СМА 160 миллионов рублей
Семье Гепаловых с помощью общественности и бизнеса удалось собрать 160 миллионов рублей на лечение двухлетнего сына Кости с редким генетическим заболеванием - спинальной мышечной атрофией. Об этом со ссылкой на маму мальчика Светлану сообщает РИА Новости.
- Спасительное лекарство для нашего сына - маленького, и такого сильного Кости Гепалова, будет закуплено! Мы так долго к этому шли! И это свершилось! Мы благодарим всех, кто не остался в стороне и помогал нам в нашей сложной борьбе! - написала Светлана в своих соцсетях.
Для лечения сына Светлана и Алексей Гепаловы переехали в Санкт-Петербург два года назад. Раньше они жили в Забайкальском крае, а затем в Иркутске. Там же у них в сентябре 2018 года родился Костя. Практически сразу Светлана
Читать на rg.ru

