РФПИ: первый этап получения разрешения на применение «Спутника V» в ЕС запланирован на 19 января
На 19 января намечен первый этап в рамках получения разрешения на экстренное применение российской вакцины против коронавируса «Спутник V» в Евросоюзе. Об этом “Ъ” рассказал гендиректор Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев. По его словам, речь идет о так называемой «научной консультации» (scientific review). Заявка на получение разрешения на экстренное применение (EUА, emergency use authorization) вакцины «Спутник V» была подана РФПИ 22 декабря.
Процесс же регистрации российской вакцины в Европейском агентстве лекарственных средств (EMA, European Medicines Agency) был, по словам Кирилла Дмитриева, запущен в конце октября. Пока ЕМА зарегистрировала лишь две вакцины – совместного производства Pfizer (США) и BioNTech
Читать на kommersant.ru

