Первый этап получения разрешения на применение «Спутника» в Евросоюзе намечен на сегодня
Сегодня должны состояться так называемые научные консультации, которые необходимы в рамках рассмотрения заявки на применение вакцины «Спутник» в экстренных случаях. Об этом рассказали в Российском фонде прямых инвестиций. Там отметили, что заявку подали в конце декабря.
При этом процесс регистрации российской вакцины в Европейском агентстве лекарственных средств запущен еще с осени. Пока в регулятор зарегистрировал только две вакцины — Pfizer и BioNTech, а также американской компании Moderna. Ранее представитель Еврокомиссии раннее сообщил агентству РИА, что контакты по поводу российского препарата «все еще находятся на ранней стадии». Добиться разрешения на применение «Спутника» в экстренных случаях РФПИ пытается и в Бразилии. Ранее
Читать на echo.msk.ru

