
Регулятор ЕС изучает возможные осложнения после использования еще одной вакцины
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) изучает возможные тромбоэмболические осложнения после использования вакцины от коронавируса компании Janssen — подразделения американской корпорации Johnson & Johnson. Об этом говорится в распространенном в пятницу заявлении регулятора ЕС.
«Комитет EMA по оценке фармаконадзорных рисков начал изучение сообщений о тромбоэмболических осложнениях среди людей, привившихся вакциной Janssen», — отметили в агентстве. На данный момент было зарегистрировано четыре случая таких осложнений, один из которых имел место во время клинических испытаний и три — во время вакцинации в США.
Один из них привел к летальному исходу. В настоящее время вакцина Janssen используется только в США.
Читать на capital.ua
