Разработана CRISPR-терапия, которая блокирует развитие всех видов рака

Ученые из Йельского университета представили новый метод лечения различных типов опухолей с помощью технологии генного редактирования CRISPR. Лечение лишает раковые клетки лишних хромосом, благодаря чему развитие рака полностью останавливается. Здоровые клетки человека имеют по 23 пары хромосом, однако у большинства раковых клеток есть дополнительные пары.

Это явление называется анеуплоидией. В новом исследовании ученые сосредоточились на его изучении и разработали эффективный способ борьбы с раком через удаление лишних хромосом, пишет New Atlas. «Мы долгое время наблюдали анеуплоидию, но не могли ею манипулировать.

С помощью CRISPR мы получили возможность удалять хромосомы из раковых клеток», — прокомментировал автор исследования Джейсон Шелтцер.Эксперименты показали: когда технология генного редактирования CRISPR удалила дополнительные хромосомы, раковые клетки теряли способность образовывать злокачественные опухоли. Например, когда ученые смешали здоровые и анеуплоидные клетки, то без лечения количество последних выросло до 75%. После CRISPR их количество, наоборот, снизилось.

«Почти все виды рака являются анеуплоидными, поэтому выборочное воздействие на них эффективно и оказывает минимальное воздействие на здоровые клетки», — объясняет Шелтцер. Дальнейшие наблюдения также показали, что анеуплоидия содержит в себе механизм прогрессирования рака. Это открытие добавляет важное новое понимание природы болезни, а также подтверждает целесообразность воздействия на мишень.