Прорыв в лечении слабоумия. Антитела разрушили очередной барьер на пути к исцелению Альцгеймера

Барьер между кровеносными сосудами и нервной системой не пропускает вредные вещества, но он может препятствовать и полезным методам лечения. Эту проблему решили ученые.

В поисках путей борьбы с болезнью Альцгеймера исследователи возлагают надежды на использование антител для уничтожения пептидов в мозге, которые вызывают разрушительное образование клубков и бляшек. Однако до сих пор такие методы лечения были безуспешными, пишет New Atlas.

Предположив, что проблема связана с тем, что антитела блокируются гематоэнцефалическим барьером, ученые нашли способ вводить их в мозг мышей, страдающих этим заболеванием, и получили обнадеживающие результаты. Использование антител для лечения амилоидных бета-пептидов, которые приводят к образованию бляшек в мозге пациентов с болезнью Альцгеймера, уже несколько лет является многообещающей идеей в медицинском сообществе, но результаты были в основном неутешительными.

В прошлом году впервые препарат моноклональных антител показал некоторые перспективы в замедлении когнитивного снижения, связанного с этим заболеванием, но всего через несколько месяцев после этой разработки производитель лекарств объявил о провале масштабного клинического испытания 3-й фазы своего собственного препарата моноклональных антител против амилоида. Однако, поскольку антитела так успешно борются с другими нежелательными веществами в организме, от малярии до сигнальных молекул, участвующих в ревматоидном артрите, ученые не отказались от идеи использовать их для уничтожения пептидов амилоида бета.