Прокуратура проверит, как обеспечивали лекарствами умершего в Новосибирске 6-летнего ребенка со СМА

О гибели ребенка с тяжелым диагнозом накануне сообщили СМИ со ссылкой на волонтеров благотворительного фонда «Звезда на ладошке».

При этом волонтеры отметили, что у родителей погибшего малыша «были проблемы со своевременным получением терапии и долгое время ребенок находился без лечения вообще».

После огласки в СМИ прокуратура Новосибирской области организовала проверку, чтобы оценить насколько вовремя и в полном объеме ребенок обеспечивался медицинскими препаратами от СМА: «Спинраза» и «Рисдиплам».

При наличии оснований будут приняты меры прокурорского реагирования.

Отметим, что Спинальная мышечная атрофия (СМА)— это тяжелое генетическое нервно-мышечное заболевание, которое быстро прогрессирует. Со временем люди лишаются возможности