
Постоянные реабилитации и обследования нужны для Марии из-за ее недостатка
Ребенок для каждого своего навыка преодолевает трудный путь. Маша стала настоящим подарком к 8 марта для своей матери, но как оказалось впоследствии и нее генный недостаток, который мешает ребенку развиваться как другие дети.
«В 9 месяцев начались судороги, крошечное тельце синело и болезненно скручивалось более сотни раз в сутки. Врачи, к которым мы обращались, не давали никаких надежд, одним словом, эпилепсия — на всю жизнь, просто жить...
смириться я не могла. Я постоянно пыталась остановить судороги.
И только в 2020роци Машеньке сделали качественное обследование, провели генетический анализ, который выявил две генетические мутации», — рассказывает мама девочки. Тогда врачи смогли подобрать вводить кетогенных диету, которая сразу
. Читать на tsn.ua