Подари жизнь: 7-летнему Мухаммаду с редким заболеванием нужна помощь

Лечение обойдётся почти в миллион семьсот тысяч рублей

Благотворительный фонд «Подари жизнь» и телеканал «ТВ Центр» собирают средства на лечение Мухаммеда Набиева. Мальчику — восемь лет. У него острый лимфобластный лейкоз — одна из самых агрессивных форм рака крови. Необходим дорогой препарат.

Впервые увидев съёмочную группу, Мухаммад сразу же готов работать в кадре. Никакой стеснительности ни перед камерой, ни перед публикой – и вот уже артист показывает нам танец, который накануне исполнял на празднике в больнице.

Жизнерадостный, любознательный и очень активный, он всегда найдет, чем себя занять даже в четырёх стенах палаты. Больше всего любит рисовать, предпочитает яркие краски: жёлтое солнце, зелёная трава, синее Каспийское море – мальчик мечтает, как снова поедет туда с мамой и папой. Но пока через каждый альбомный лист, через все морские пейзажи, проходит линия кардиограммы. Ее мальчик изображает чаще всего. Он знает такие вещи, о которых его ровесники даже не задумываются: например, что нормальный ритм сердца – 60 ударов в минуту, или как спасти жизнь человека.

Обо всем этом Мухаммад знает не понаслышке. Ему семь лет, и шесть из них он регулярно приезжает в Москву, в клинику Димы Рогачева, из далёкого города Тарко-Сале в Ямало-Ненецком округе. Почти всю свою жизнь как минимум раз в месяц лежит в больницах. Сейчас ему ежедневно переливают донорскую кровь. У Мухаммада редкое врождённое заболевание – Анемия Фанкони. Его собственный костный мозг не функционирует нужным образом, что приводит к дефициту всех видов клеток крови.

«Гемоглобин когда начинает падать, он начинает чувствовать усталость. Чуть- чуть побегает: „Папа, папа, колени болят, возьми меня на руки“. У него могут появляться сами по себе синяки на ногах, капилляры лопаются, вплоть до внутренних кровотечений может быть. У него даже 1000 тромбоцитов нету, хотя у нормального человека от 150 тысяч», — рассказал папа Мухаммада Иса Набиев.

Родители забили тревогу, когда мальчик начал отставать в росте. Прошли множество обследований. Результатам сначала не поверили. А после сразу же приехали в Москву. Уже тогда, в 2013-м, врачи сказали: спасти Мухаммада может только трансплантация костного мозга. Но оказалось, что у мальчика редкий генотип, и все это время ему не могли найти донора. Родители даже решились на четвёртого ребёнка. Но и его клетки не подошли. Но вот недавно донор нашёлся в Германии. Правда, на его обследование, забор клеток и доставку их в...