
«Плакать не было времени». Семья девочки с СМА собрала 2,2 миллиона долларов на спасительный укол
В начале января 2020 года врачи сообщили родителям 3-месячной Миланы Пшенко, что у их дочери спинальная мышечная атрофия 1-го типа — тяжелое генетическое заболевание. Еще до того, как официально услышать диагноз, папа Сергей и мама Виктория стали изучать информацию о СМА в интернете. Уже тогда они прочли, что спасти их девочку может только укол «Золгенсма», стоимостью более двух миллионов долларов. Для обычной минской семьи — это космическая сумма. Но случилось, казалось бы, невозможное, родители собрали деньги на лекарство.С февраля семья Пшенко живет в Москве.
Пару недель назад врачи обнаружили у Миланы пневмонию — и маму с дочкой положили в клинику. Пока малышку лечили, папа Сергей смог найти недостающие для оплаты укола «Золгенсма» 685
. Читать на news.tut.by


