Pfizer запросил у властей США срочное разрешение на использование вакцины
В компании заявили, что высокая степень безопасности вакцины позволяет ей получить экстренное разрешение от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA).
Pfizer также начала процедуру подачи заявок в Европе и Великобритании. Гендиректор компании Альберт Бурла подчеркнул, что никогда их работа по созданию безопасной и эффективной вакцины не была такой актуальной.
Pfizer разрабатывает вакцину вместе с немецким партнером BioNTech. Они ожидают, что к концу года смогут поставить до 50 млн доз. В 2021 году этот показатель вырастет до 1,3 млрд.
18 ноября Pfizer и BioNTech представили окончательный анализ данных клинических испытаний вакцины, который показал ее эффективность на уровне 95%. В испытаниях
Читать на rtvi.com


