Новые случаи "омикрон" в США, ускорение одобрения вакцин FDA, а также другие новости до начала торгов

Среди зараженных, мужчина, который в конце ноября посетил конференцию аниме на Манхэттене, а по возвращении домой в Миннесоту у него был обнаружен положительный результат.

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) создает основу для быстрого рассмотрения вакцин и лекарств, нацеленных на "омикрон", если это потребуется.

Производителям лекарств в этом случае будет необходимо около трех месяцев для разработки и испытания новых вакцин, согласно информированным источникам.

Затем компании смогут подать заявку на разрешения для применение вакцин в рамках ускоренного процесса рассмотрения, а FDA потребуется от одной до двух недель для принятия решения.