Не так, как мы представляли: как на самом деле древние люди относились к детям с синдромом Дауна

Ученые узнали, как именно в древности относились к детям с такими отклонениями как синдром Дауна. Для этого исследователи изучили ДНК около 10 тысяч человек, которые жили в прошлом.

Ученые изучили генетические тайны почти 10 000 древних людей из разных временных периодов. Это исследование под руководством Адама Рорлаха из Института эволюционной антропологии Макса Планка раскрывает жизнь этих людей и сообществ, к которым они принадлежали, пишет IFLScience.

У Фокус.Технологии появился свой

Большинство людей рождаются с 46 хромосомами, но иногда некоторые люди имеют отсутствующие или лишние копии — состояние, известное как анеуплоидия. Синдром Дауна, состояние, которое сегодня встречается примерно у одного из 1000 новорожденных, характеризуется дополнительной копией хромосомы 21, известной как трисомия. До сих пор было мало известно о распространенности синдрома Дауна в древности.

Рорлах и его международная команда провели первое систематическое исследование редких генетических состояний в геномах древних людей. На удивление, они обнаружили шесть человек с избытком ДНК хромосомы 21, что указывает на синдром Дауна. Исследованные образцы охватывают период от XVII века в Финляндии до бронзового века в Греции и Болгарии и железного века в Испании, то есть от 2 500 до 5 000 лет.

Кроме генетических открытий, исследование дало ценную информацию о жизни этих древних детей. Все шесть случаев показали, что дети умерли в раннем детстве, и только один ребенок дожил до своего первого дня рождения, вероятно, из-за медицинских проблем, связанных с синдромом Дауна. Современная медицина может справиться с этими осложнениями, но в древности они составляли значительные препятствия.

Исследователи нашли доказательства заботы и уважения к этим