Можно ли остановить старение - новое исследование

Редкое генетическое заболевание помогло ученым приблизиться к пониманию механизмов старения человеческого организма.

Международная группа ученых обнаружила редкое генетическое заболевание, которое может помочь раскрыть механизмы старения человека. Исследователи считают, что новое открытие позволит лучше понять работу так называемых биологических часов организма и приблизит создание методов борьбы с возрастными заболеваниями.

Исследование возглавили специалисты Эдинбургского университета. Они изучили редкий синдром HESJAS, при котором процессы, обычно связанные со старением, развиваются значительно раньше обычного. У пациентов быстрее появляются признаки возрастных изменений, включая выпадение волос, снижение выработки клеток крови и повышенную хрупкость костей.

Ученые выяснили, что ключевую роль в этом процессе играют изменения в ДНК, известные как метилирование. Именно эти биологические метки позволяют определить биологический возраст человека. При синдроме HESJAS они появляются в тех же участках генома, что и при естественном старении, однако происходят значительно быстрее.

По словам исследователей, изучение этого механизма открывает новые возможности для понимания причин возрастных изменений и разработки препаратов, способных замедлить развитие болезней, связанных со старением.

Авторы работы отмечают, что открытие не означает создание лекарства от старости в ближайшее время. Однако оно помогает глубже понять фундаментальные процессы, происходящие в организме с возрастом, и закладывает основу для дальнейших исследований в этой области.

В проекте приняли участие 76 ученых из разных стран. Сейчас исследовательская группа готовит следующий этап работы, который позволит более подробно изучить влияние биологических часов