Малыш с СМА не получит бесплатный укол в Петербурге, на лечение собирают 130 млн
Семье уже удалось собрать 30 миллионов рублей — осталось еще 160. На это у семьи лишь 11 месяцев.
В Петербурге годовалого малыша с редким генетическим заболеванием вычеркнули из конкурса на бесплатный укол Zolgensma. Лекарство стоит 160 миллионов рублей — это единственный шанс для мальчика на нормальную жизнь, сообщает телеканал "Санкт-Петербург".
Мама Матвея Куликовского Анна рассказала, что малышу сейчас год и один месяц. У него обнаружили редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия СМА I типа. Это лекарство является одним из самых дорогих в мире, но оно позволит ребенку вести полноценную жизнь. У маленького петербуржца был шанс бесплатно получить лекарство.
"Среди всех детей, которые больны, у которых такой диагноз,
Читать на neva.today
